返回列表 发布新帖

[生物] 液相色谱-串联质谱法检测蜂蛹粉中链霉素及双氢链霉素的残留量

4 0
admin 发表于 2025-2-3 14:30 | 查看全部 阅读模式

液相色谱-串联质谱法检测蜂蛹粉中链霉素及双氢链霉素的残留量
目的  建立全自动固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定蜂蛹粉中链霉素及双氢链霉素含量的分析方法。方法  样品经磷酸缓冲溶液提取, 高氯酸沉淀蛋白后, 采用waters HLB固相萃取小柱净化, 以Protemix WCX色谱柱进行色谱分离, 多反应监测模式测定, 外标法定量。结果  结果表明2种化合物在10~200 μg/kg的浓度范围内线性关系良好, 检出限为5 μg/kg, 定量限为10 μg/kg。空白蜂蛹粉样品的3水平加标回收率为80.6%~93.5%, 相对标准偏差为4.7%~8.8%。结论  该方法适用于蜂蛹粉中链霉素和双氢链霉素残留的检测。

Objective  To establish a method for the determination of streptomycin and dihydrostreptomycin in bee pupa powder by automatic solid phase extraction liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Methods  The samples were extracted by phosphoric acid buffer solution, the protein was precipitated by perchloric acid, and purified by the small column of waters HLB solid phase extraction. The chromatographic separation was carried out by Protemix WCX chromatographic column, and the multi-reaction monitoring mode was used for determination. The external standard method was used for quantitative analysis. Results  The results showed that the 2 compounds had a good linear relationship in the range of 10?200 μg/kg, the limit of detection was 5 μg/kg, and the limit of quantitative was 10 μg/kg. The recoveries of blank bee pupa powder at 3 spiked levels were 80.6%?93.5%, with the relative standard deviations of 4.7%?8.8%. Conclusion  This method is suitable for the determination of streptomycin and dihydrostreptomycin residues in bee pupa powder.

标题:液相色谱-串联质谱法检测蜂蛹粉中链霉素及双氢链霉素的残留量
英文标题:Detemination of streptomycin and dyhydrostreptomycin in bee pupa powder by liquid chromatography-tandem mass spectrometry

作者:
殷耀 南京海关动植物与食品检测中心
袁娟 南京海关动植物与食品检测中心
彭镇 南京海关动植物与食品检测中心
宁晓盼 南京海关动植物与食品检测中心
申金雪 南京海关动植物与食品检测中心
刘艳 南京海关动植物与食品检测中心
丁涛 南京海关动植物与食品检测中心
王茂华 国家认证认可监督管理委员会认证认可技术研究所
唐茂芝 国家认证认可监督管理委员会认证认可技术研究所

中文关键词:蜂蛹粉,固相萃取,链霉素,双氢链霉素,液相色谱-串联质谱法,
英文关键词:bee pupa powder,solid phase extraction,streptomycin,dyhydrostreptomycin,liquid chromatography- tandem mass spectrometry,

发表日期:2019-03-12
2025-2-2 20:07 上传
文件大小:
388.51 KB
下载次数:
60
高速下载
【温馨提示】 您好!以下是下载说明,请您仔细阅读:
1、推荐使用360安全浏览器访问本站,选择您所需的PDF文档,点击页面下方“本地下载”按钮。
2、耐心等待两秒钟,系统将自动开始下载,本站文件均为高速下载。
3、下载完成后,请查看您浏览器的下载文件夹,找到对应的PDF文件。
4、使用PDF阅读器打开文档,开始阅读学习。
5、使用过程中遇到问题,请联系QQ客服。

本站提供的所有PDF文档、软件、资料等均为网友上传或网络收集,仅供学习和研究使用,不得用于任何商业用途。
本站尊重知识产权,若本站内容侵犯了您的权益,请及时通知我们,我们将尽快予以删除。
  • 手机访问
    微信扫一扫
  • 联系QQ客服
    QQ扫一扫
2022-2025 新资汇 - 参考资料免费下载网站 最近更新浙ICP备2024084428号
关灯 返回顶部
快速回复 返回顶部 返回列表