基于TLR4NF-κB信号通路上调miR-143对颅内动脉瘤模型大鼠的干预作用

基于TLR4NF-κB信号通路上调miR-143对颅内动脉瘤模型大鼠的干预作用
目的 观察通过TLR4/NF-κB信号通路上调miR-143对颅内动脉瘤模型大鼠的干预作用。方法 2020年12月—2021年9月于同济大学附属东方医院神经外科进行实验，选取SPF级SD大鼠60只随机数字表法分为空白组、模型组、上调组和下调组，各15只，除空白组外，其余大鼠建立颅内动脉瘤模型，造模成功后模型组转染空载质粒，上调组转染miR-143过表达质粒，下调组转染miR-143沉默质粒。miR-143慢病毒滴定测定miR-143基因表达量。评估大鼠颅内动脉瘤成瘤率，测定各组大鼠血清转化生长因子β_1(TGF-β_1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9水平及大鼠颅内动脉TLR4/NF-κB信号通路蛋白表达量。结果 模型组miR-143基因表达量高于空白组(P模型组>上调组(F/P=7.484/0.001);模型组血清TGF-β_1、TNF-α、VEGF、MMP-2、MMP-9水平高于空白组(P模型组>上调组(F/P=10.329/0.001、10.618/0.001、8.087/0.001、10.091/0.001、13.827/0.001);模型组TLR4、NF-κB、Caspase-3蛋白表达量高于空白组(P模型组>上调组(F/P=16.171/0.001、17.878/0.001、12.078/0.001)。结论 上调miR-143基因可能作用于TLR4/NF-κB信号通路，调控TLR4、NF-κB、Caspase-3蛋白表达量，可有效保护大鼠脑组织，有效抑制大鼠脑动脉瘤的发生发展。

标题：基于TLR4NF-κB信号通路上调miR-143对颅内动脉瘤模型大鼠的干预作用

作者：杨成;张燕飞;管宏新;陈一鸣;魏亮;钟春龙;

关键词：颅内动脉瘤;微小RNA-143;TLR4/NF-κB信号通路;大鼠

发表日期：2022年8月

2025-1-24 20:31 上传 基于TLR4NF-κB信号通路上调miR-143对颅内动脉瘤模型大鼠的干预作用.pdf

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