标记尿嘧啶核苷13C,15N2的合成与表征.pdf
设计了以无水苯为溶剂,双标记尿素-(13C,15N2)和丙炔酸为原料进行环化反应,粗品经脱色和重结晶后得到双标记尿嘧啶-(13C,15N2).在Ar气氛下,双标记尿嘧啶-(13C15N2)和1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖反应,经处理后得到的中间体(2)用氨水水解,即可得到双标记尿嘧啶核苷-(13C,15N2).该方法操作简单,中间体只需简单纯化,各步反应收率高,并且13C、15N同位素丰度不被稀释.产物经HPLC、MS、1HNMR和13CNMR表征,结果表明:化学纯度＞98％,15N同位素丰度＞98atom％,13C同位素丰度＞98atom％.
作者：徐建飞刘占峰雷雯宋明鸣杜晓宁
作者单位：上海化工研究院有限公司,上海200062
母体文献：第四届全国稳定同位素制备与应用技术交流会论文集
会议名称：第四届全国稳定同位素制备与应用技术交流会
会议时间：2017年7月11日
会议地点：江苏镇江
主办单位：国家同位素工程技术研究中心,上海稳定性同位素工程技术研究中心
语种：chi
分类号：O65R73
关键词：药物化学 尿嘧啶核苷 同位素标记 有机合成
在线出版日期：2021年3月22日
基金项目：
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