印迹固相萃取GCMS法测定食用油中10种邻苯二甲酸酯

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本文以邻苯二甲酸二丁酯为模板分子，甲基丙烯酸甲酯为功能单体，2,2'-联吡啶为配体，氯化亚铜为催化剂，氯化苄为引发剂，环己酮为溶剂，采用原子转移自由基聚合的方法合成分子印迹聚合物（MIP）。按照同样的方法不加模板制备非印迹聚合物（NIP）。然后将其作为固相萃取柱的填料，对食用油中的邻苯二甲酸酯类增塑剂进行富集分离，并用进行分析测定。对十种塑化剂的选择性吸附结果显示，MIP的吸附性较NIP的好，对分析物显示出高效的选择性。选取自制柱与商品柱对食用花生油中的邻苯二甲酸酯类塑化剂进行测定。结果如图1所示，MIP对于邻苯二甲酸二丁酯及其结构类似物显示出高的选择性能和吸附性能。配置标准混合溶液1～150μgmL-1，用GC/MS测定分析，结果表明十种邻苯二甲酸酯在5～100μgmL-1的范围内具有较好的线性范围，各物质的定量限在0.10μgmL-1-0.25μgmL-1，三个加标浓度的回收率范围在82.5％～101.4%，精密度RSD（n=6）为1.24%～5.37%。
作者：张明 陈宁宁 李媛媛 何娟 何丽君 赵文杰 张书胜
作者单位：河南工业大学,郑州,450001郑州大学,郑州,450001
母体文献：第21届全国色谱学术报告会论文集
会议名称：第21届全国色谱学术报告会  
会议时间：2017年5月19日
会议地点：成都
主办单位：中国化学会
语种：chi
分类号：
关键词：食用油  邻苯二甲酸酯  印迹固相萃取  质谱分析  色谱分析
在线出版日期：2019年4月25日
基金项目：
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