Synthesis,biologicalevaluationandmolecularmodelingof1Hbenzo[d]imidazolederivativesasnovelantitubulinpolymerizationagents.pdf
Aseriesofnovelcompounds(8a-21b)weredesignedandsynthesizedbasedonlH-benzo[d]imidazole.Theirbiologicalactivitieswereevaluatedaspotentialtubulinpolymerizationinhibitorsandanticanceragents.Amongallthecompounds,compound18bshowedthemostpotentinvitrogrowthinhibitoryactivityagainstA549,MCF-7,K562cancercelllines,withIC50valuesof0.12μM,0.15μM,0.21μM,respectively.And,compound18balsoexhibitedsignificanttubulinpolymerizationinhibitoryactivity(IC50=2.1μM),whichwascomparablewiththepositivecontrol.Furthermore,dockingsimulationand3D-QSARmodelingofinhibitoranaloguesprovidedeterminationoftheprobablebindingmodelandanimportantbasisthatcompound18bwithpotentinhibitoryactivityintumorgrowthmaybeapotentialanticanceragent.
作者：FangWangXueWangMin-XiaZhangYong-HnaYangHai-LiangZhu
作者单位：StateKeyLaboratoryofPharmaceuticalBiotechnology,NanjingUniversity,Nanjing210093,People'sRepublicofChina
母体文献：第八届国际分子模拟与信息技术应用学术会议论文集
会议名称：第八届国际分子模拟与信息技术应用学术会议
会议时间：2016年9月24日
会议地点：大连
主办单位：中国化学会,大连理工大学,中科院
语种：chi
分类号：
关键词：1H-benzo[d]imidazole Anticanceractivity Tubulininhibition Moleculardocking
在线出版日期：2019年4月24日
基金项目：
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