文档摘要：实时荧光定量PCR因其灵敏性、精确性及易操作性被广泛应用于检测基因的表达差异等实验中.在进行qRT-PCR前,筛选表达稳定的内参基因对数据的分析处理及实验的可信性是必要的.本研究以镍胁迫下的酿酒酵母BY4741,H4K5R为材料,利用qRT-PCR检测5种候选内参基因β-actin,PDA1,ALG9,TDH3,TAF10的表达水平,通过GeNorm软件分析候选内参基因的稳定参数M,从小到大依次为β-actin(0.808)
Abstract：Real-timequantitativePCRiswidelyusedintheanalysisofgeneexpressiondifferenceandetc.,duetoitssensitivity,accu-racyandoperability.It'snecessarytoselecttheoptimalreferencegenefordataanalysisandthecredibilityoftheexperimentbeforeqRT-PCR.Inthisstudy,β-actin,PDA1,ALG9,TDH3,TAF10weredetectedbyreal-timequantitativePCRinSaccharomycescerevisiaeBY4741andH4K5Rundernickelstress,andtheMvaluesof5candidatereferecegeneswereasfollows:β-actin(0.808)
作者：边金 郭艳飞 张治 张淑慧 赵秀娟Author：BIANJin GUOYan-fei ZHANGZhi ZHANGShu-hui ZHAOXiu-juan
作者单位：内蒙古科技大学生命科学与技术学院,内蒙古包头,014010
刊名：内蒙古科技大学学报
Journal：JournalofInnerMongoliaUniversityofScienceandTechnology
年，卷(期)：2018, 37(1)
分类号：TF046.6
关键词：镍胁迫 酿酒酵母 实时荧光定量PCR 内参基因
Keywords：Nickelstress Saccharomycescerevisiae real-timequantitativePCR referencegene
机标分类号：
在线出版日期：2018年7月4日
基金项目：国家自然科学基金资助项目，内蒙古自然基金资助项目重金属镍胁迫下酿酒酵母实时荧光定量PCR内参基因的筛选[
期刊论文] 内蒙古科技大学学报--2018, 37(1)边金 郭艳飞 张治 张淑慧 赵秀娟实时荧光定量PCR因其灵敏性、精确性及易操作性被广泛应用于检测基因的表达差异等实验中.在进行qRT-PCR前,筛选表达稳定的内参基因对数据的分析处理及实验的可信性是必要的.本研究以镍胁迫下的酿酒酵母BY4741,H4K5R为材料...参考文献和引证文献
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