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[卫生和社会工作]
T_CAMDI 008-2016 无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则
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黄金阳光
发表于 2024-9-30 00:30
|
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标准编号:T/CAMDI008—2016
中文标题:无菌医疗器械制造设备实施医疗器械生产质量管理规范的通则
英文标题:
国际标准分类号:11.020
中国标准分类号:
国民经济分类:Q842不提供住宿社会工作
发布日期:2016年12月22日
实施日期:2017年07月01日
废止日期:
起草人:林军华、黄祥林、李未扬、高亦岑、田晓雷、田兴龙、吴其玉、苏卫东
起草单位:台州迈得医疗工业设备股份有限公司、玉环县药械包装协会、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、上海康德莱企业发展集团股份有限公司、山东新华安得医疗用品有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、武汉智迅创源科技发展股份有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司
范围:
主要技术内容:本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准依据《医疗器械生产质量管理规范》相关要求制定。本标准由中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会提出。
关键词:中国医疗器械行业协会,T/CAMDI,不提供住宿社会工作,医疗器械,通则,质量管理
T_CAMDI 008-2016 无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则.pdf
2024-9-30 00:30 上传
T_CAMDI 008-2016 无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则.pdf
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生产
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