T_CAMDI 009.1-2020 无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分：微粒污染试验方法 气体吹脱法

标准编号：T/CAMDI009.1—2020
中文标题：无菌医疗器械初包装洁净度第1部分：微粒污染试验方法气体吹脱法
英文标题：Cleanlinessofprimarypackageforsterilemedicaldevice-Part1：Testmethodsforparticulatecontamination-Gaselutionmethod
国际标准分类号：11.020
中国标准分类号：
国民经济分类：Q849其他卫生活动
发布日期：2020年02月01日
实施日期：2020年08月01日
起草人：闫宁、汪友琼、王晓君、田兴龙、付艳、钱军、李宁、周慧珍、李姗姗
起草单位：安庆市润宇纸塑包装有限责任公司、上海建中医疗器械包装股份有限公司、威海德生技术检测有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、天津天河分析仪器有限公司、杜邦中国集团有限公司上海分公司、南微医学科技股份有限公司、振德医疗用品股份有限公司、北京安通塑料制品有限公司
范围：
主要技术内容：本标准规定了无菌医疗器械初包装和初包装材料微粒污染试验方法：气体吹脱法。

关键词：中国医疗器械行业协会,T/CAMDI.,其他卫生活动,微粒,气体,医疗器械

T_CAMDI 009.1-2020 无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分：微粒污染试验方法 气体吹脱法.pdf

2024-9-30 00:30 上传 T_CAMDI 009.1-2020 无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分：微粒污染试验方法 气体吹脱法.pdf

文件大小:

1.36 MB

下载次数:

60

附件售价:

1 下载券 [赞助会员免费下载]

本地下载 立即购买