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[卫生和社会工作] T_CAMDI 009.10-2020 无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分:污染限量

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1 黄金阳光 发表于 2024-9-30 00:30 | 查看全部 阅读模式
标准编号:T/CAMDI009.10—2020
中文标题:无菌医疗器械初包装洁净度第10部分:污染限量
英文标题:Cleanlinessofprimarypackageforsterilemedicaldevice-Part10:limitsofcontamination
国际标准分类号:11.020
中国标准分类号:
国民经济分类:Q849其他卫生活动
发布日期:2020年02月01日
实施日期:2020年08月01日
起草人:闫宁、汪友琼、王晓君、田兴龙、付艳、钱军、李宁、周慧珍、李姗姗
起草单位:安庆市润宇纸塑包装有限责任公司、上海建中医疗器械包装股份有限公司、威海德生技术检测有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、天津天河分析仪器有限公司、杜邦中国集团有限公司上海分公司、南微医学科技股份有限公司、振德医疗用品股份有限公司、北京安通塑料制品有限公司
范围:
主要技术内容:T/CAMDI009本部分规定了无菌医疗器械初包装和初包装材料微粒按T/CAMDI009.1试验的污染限量要求。注:T/CAMDI009本部分只针对T/CAMDI009.1给出的试验方法对包装材料提出限量指标。视T/CAMDI009系列标准的制定情况,将来还可能会在本文件中对T/CAMDI009的其他部分的试验方法给出相应的污染限量指标。如生物负载限量和细胞内毒素限量。T/CAMDI009本部分适用于无菌医疗器械初包装和初包装材料制造商,也适用于无菌医疗器械制造商。

关键词:中国医疗器械行业协会,T/CAMDI.,其他卫生活动,医疗器械,洁净度

T_CAMDI 009.10-2020 无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分:污染限量.pdf
2024-9-30 00:30 上传
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