T_CAMDI 028-2024 增材制造 个性化医疗器械互联网实现条件的通用要求

标准编号：T/CAMDI028—2024
中文标题：增材制造个性化医疗器械互联网实现条件的通用要求
英文标题：GeneralRequirementsforInternetImplementationConditionsofPersonalizedAdditiveManufacturedMedicalDevices
国际标准分类号：11.040.01医疗设备综合
中国标准分类号：
国民经济分类：C358医疗仪器设备及器械制造
发布日期：2024年04月23日
实施日期：2024年05月01日
起草人：王彩梅、董超、刘心舟、李碧强、赵晓磊、邢天龙、卢凌霄、陈睿恺。
起草单位：北京爱康宜诚医疗器材有限公司、影为医疗科技（上海）有限公司、上海市医疗器械化妆品审评核查中心、山东卓业医疗科技有限公司、正雅齿科科技(上海)有限公司、上海黑焰医疗科技有限公司、上海微创医疗科学技术有限公司、强生(上海)医疗器材有限公司。
范围：
主要技术内容：本文件规定了增材制造个性化医疗器械互联网信息平台的术语和定义、实现条件的相关方、互联网信息平台的通用要求、开发及维护和安全。本文件适用于对互联网条件下实现的增材制造个性化医疗器械的过程进行管理。

关键词：中国医疗器械行业协会,T/CAMDI,医疗仪器设备及器械制造,互联网,医疗器械,条件

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2024-9-29 15:50 上传 T_CAMDI 028-2024 增材制造 个性化医疗器械互联网实现条件的通用要求.pdf

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