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T_FSRS 6.7-2022 “抚松人参”品牌产品 第7部分:药用红 ...
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[农、林、牧、渔业]
T_FSRS 6.7-2022 “抚松人参”品牌产品 第7部分:药用红参
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黄金阳光
发表于 2024-9-29 00:47
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标准编号:T/FSRS6.7—2022
中文标题:“抚松人参”品牌产品第7部分:药用红参
英文标题:FusongginsengbrandproductsPart7:redginsengformedicine
国际标准分类号:65.020.01农业和林业综合
中国标准分类号:65.020.01
国民经济分类:A017中药材种植
发布日期:2022年12月08日
实施日期:2023年01月01日
起草人:苏月涛、郭兴军、王英平、侯玉兵、徐怀友、朴向民、徐芳菲、冯志伟、杨厚义、杜立财、王传奇、丁旭、魏永磊、丁梦瑶、谢丽娟、郭畅冰、于东灵、张丹丹、周强、杨忠亮、王贺、展卫东、付龙、姚友才、王彦君、邹蕊、王欢、孙方安、李健豪、王娜迪、邢佳丽、王继阳、赵博。
起草单位:吉林农业大学中药材学院、抚松县人参产业发展中心、吉林·抚松人参质量检测中心、抚松县人参协会、吉林参王植保科技有限公司、吉林华润和善堂人参有限公司、吉林汇参堂中药饮片科技有限公司、吉林人参研究院、抚松县传奇生态参业有限公司、抚松和利源参业有限公司。
范围:本文件规定了“抚松人参”品牌产品药用红参的规格、等级、技术要求、试验方法、检验规则、溯源管理等技术要求。本文件适用于“抚松人参”品牌产品药用红参的质量监督和品牌评价。
主要技术内容:4 等级、规格4.1 等级4.1.1 药用全须红参等级应符合表1规定。表1 药用全须红参等级项目 一等品 二等品主根 主根呈纺锤形、圆柱形或扁方柱形,长≥7cm,直径≥1cm,下部有较粗且均匀、的支根2?3条,并带弯曲的须根整体 芦须齐全 芦须较齐全表面 表面半透明,红棕色,有光泽。偶有不透明的暗黄褐色斑块,表面具纵沟、皱纹及细根痕;上部有时具断续的不明显环纹质地 断面角质样、坚实、无生心气味 气香,味甘、微苦虫蛀、霉变 无破损、病疤 无 ≤15%杂质 无注:二等以下作为“抚松人参”药用投料红参使用。4.1.2 药用光支红参等级应符合表2规定。表2 药用光支红参等级项目 一等品 二等品主根 主根呈纺锤形、圆柱形或扁方柱形,长≥7cm,直径≥1cm,下部有少量残留支根段,无须整体 参芦完整齐全 参芦较完整齐全表面 表面半透明,红棕色,有光泽。偶有不透明的暗黄褐色斑块,表面具纵沟、皱纹及细根痕;上部有时具断续的不明显环纹质地 坚实、角质样、无生心、无空心气味 气香,味甘、微苦虫蛀、霉变 无破损、病疤 无 ≤15%杂质 无注:二等以下作为“抚松人参”药用投料红参使用。4.2 规格4.2.1 药用全须红参规格应符合表3规定。表3 药用全须红参规格规格 支数∕500g(支) 单支重(g) 主根长(cm)10支 ≤10 ≥50 ≥715支 ≤15 >33 ≥720支 ≤20 >25 ≥725支 ≤25 >20 ≥730支 ≤30 >16 ≥735支 ≤35 >14 ≥740支 ≤40 >12 ≥740支以上 作为“抚松人参”药用全须红参投料4.2.2 药用光支红参规格应符合表4规定。表4 药用光支红参规格规格 支数∕500g(支) 单支重(g) 主根长(cm)15支 ≤15 >33 ≥720支 ≤20 >25 ≥725支 ≤25 >20 ≥730支 ≤30 >16 ≥735支 ≤35 >14 ≥740支 ≤40 >12 ≥740支以上 作为“抚松人参”药用全须红参投料5 技术要求5.1 理化指标应符合表5规定。表5 理化指标要求序号 项目 指标(%)1 水分 ≤12.02 总灰分 ≤5.03 Re+Rg1 ≥0.254 Rb1 ≥0.25 Rf ≥0.056 Rg3(S)+Rg3(R) ≥0.047 人参总皂苷(%) ≥2.08 拟人参皂苷F11薄层色谱鉴别 供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,不显相同颜色的斑点或荧光斑点。本表检查指标均以干燥品计算。5.2 安全指标应符合《中华人民共和国药典》(2020年版)要求。6 试验方法6.1 抽样按《中华人民共和国药典》(2020年版第四部)通则0211的规定执行。6.2 规格等级检查 6.2.1 主根长随机取样品10支,用标准米尺分别测量,求其平均值。6.2.2 单支重随机取样品10支,用感量为0.1g的天平称量,求其平均值。6.3 理化指标6.3.1 水分的测定按《中华人民共和国药典》(2020年版第四部)通则0832第二法执行。6.3.2 总灰分的测定按《中华人民共和国药典》(2020年版第四部)通则2302规定方法执行。6.3.3 人参皂苷Rb1、Re+Rg1含量测定按《中华人民共和国药典》(2020年版第一部)红参项下规定方法执行。6.3.4 人参皂苷Rf、Rg3(S)+Rg3(R)含量测定按附录A规定方法执行。6.3.5 拟人参皂苷F11薄层色谱鉴别按附录B规定方法执行。6.3.6 人参总皂苷含量测定按GB/T19506—2009中附录B规定的方法执行。7 检验规则7.1 组批同一时期、同一产地、同一方法生产加工的产品为一批。7.2 出厂检验每批样品出厂前均需检验,出具合格证明后方可出厂。出厂检验项目包括水分、总灰分、人参皂苷Rb1、Re+Rg1、Rf、Rg3(S)+Rg3(R)含量、拟人参皂苷F11薄层色谱鉴别、安全指标。7.3 判定规则7.3.1 规格等级检验不符合本标准规定的规格等级时,不列入“抚松人参”品牌产品。7.3.2 理化指标、安全指标中有一项不合格的可加倍取样进行复检。仍有一项不合格,则判定该批产品不合格。7.3.3 拟人参皂苷F11薄层色谱鉴别,产品中含有拟人参皂苷F11,则判定该批产品不合格。8 溯源管理过程记录和档案管理按照《中华人民共和国档案管理法实施办法》、《吉林省人参产业条例》及相关规定进行。
关键词:抚松县人参协会,T/FSRS.,中药材种植,红参,抚松,人参
T_FSRS 6.7-2022 “抚松人参”品牌产品 第7部分:药用红参.pdf
红参
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抚松
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